Tamamlanmamış dominantlıq gen allellərinin qarşılıqlı təsirinin xüsusi növüdür ki, burada daha zəif resessiv əlamət dominant tərəfindən tamamilə yatırıla bilməz. Q. Mendelin kəşf etdiyi qanunlara uyğun olaraq, dominant əlamət resessiv olanın təzahürünü tamamilə boğur. Tədqiqatçı bitkilərdə ya dominant, ya da resessiv allellərin təzahürü olan açıq-aydın təzadlı əlamətləri tədqiq edib. Bəzi hallarda Mendel bu nümunənin uğursuzluğu ilə qarşılaşdı, lakin bunun izahını vermədi.
Yeni miras forması
Bəzən çarpazlaşma nəticəsində valideyn geninin homozigot formada vermədiyi aralıq əlamətləri miras alırdı. Mendel qanunlarının yenidən kəşf edildiyi 20-ci əsrin əvvəllərinə qədər natamam dominantlıq genetikanın konseptual aparatında yox idi. Eyni zamanda, bir çox təbiət alimləri bitki və heyvan obyektləri (pomidor, paxlalı bitkilər, hamster, siçanlar, meyvə milçəkləri) ilə genetik təcrübələr apardılar.
1902-ci ildə Mendel nümunələrindən V alter Setton tərəfindən sitoloji təsdiq edildikdən sonra ötürülmə və qarşılıqlı təsir prinsipləriəlamətlər hüceyrədəki xromosomların davranışı nöqteyi-nəzərindən izah olunmağa başladı.
Eyni 1902-ci ildə Cermak Correns, ağ və qırmızı taclarla bitkiləri kəsdikdən sonra nəslin çəhrayı çiçəklərə sahib olduğu bir hadisəni təsvir etdi - natamam üstünlük. Bu, homozigot dominant (AA) və resessiv (aa) fenotiplərə münasibətdə aralıq olan əlamətin hibridlərində (Aa genotipi) təzahürüdür. Oxşar təsir bir çox çiçəkli bitki növləri üçün təsvir edilmişdir: snapdragon, sümbülü, gecə gözəlliyi, çiyələk.
Tamamlanmamış dominantlıq - fermentlərin işində dəyişiklik səbəbi budurmu?
Xüsusiyyətin üçüncü variantının meydana çıxma mexanizmini təbiətcə zülal olan fermentlərin aktivliyi nöqteyi-nəzərindən izah etmək olar və genlər zülalın strukturunu müəyyən edir. Homoziqot dominant genotipi (AA) olan bitkidə kifayət qədər fermentlər olacaq və piqmentin miqdarı hüceyrə şirəsini intensiv şəkildə rəngləndirmək üçün normal olacaq.
Genin (aa) resessiv allelləri olan homozigotlarda piqment sintezi pozulur, tacı rəngsiz qalır. Aralıq heterozigot genotip (Aa) vəziyyətində dominant gen hələ də bəzi piqmentasiya fermenti istehsal edir, lakin parlaq, doymuş rəng üçün kifayət deyil. Rəngin "yarım" olduğu ortaya çıxdı.
Aralıq növə miras qalan xüsusiyyətlər
Belə natamam miras dəyişən ifadəli əlamətlərdə yaxşı izlənilir:
- Rəng intensivliyi. W. Batson, Əndəlus cinsinin ağ və qara toyuqlarını keçərək,gümüş tüklü nəsillər əldə etdi. Bu mexanizm insan irisinin rəngini təyin etməkdə də mövcuddur.
- Xüsusiyyətin təzahür dərəcəsi. İnsan saçının quruluşu da əlamətin natamam miras qalması ilə müəyyən edilir. AA genotipi buruq saçlar, aa düz saçlar və hər iki alleli olan insanlar dalğalı saçlar yaradır.
- Ölçülə bilən göstəricilər. Buğda sünbülünün uzunluğu natamam dominantlıq prinsipi ilə miras qalmışdır.
F2 nəslində fenotiplərin sayı genotiplərin sayı ilə üst-üstə düşür ki, bu da natamam dominantlığı xarakterizə edir. Hibridləri müəyyən etmək üçün xaçların təhlili tələb olunmur, çünki onlar dominant saf xəttdən zahirən fərqlidir.
Kəsişmə zamanı xüsusiyyətlərin bölünməsi
Tam və natamam dominantlıq, çünki genlərin qarşılıqlı təsiri Q. Mendel qanunlarının arifmetikasına uyğun olaraq baş verir. Birinci halda, fenotiplərin F2-dəki nisbəti (3:1) nəslin genotiplərinin nisbəti (1:2:1) ilə üst-üstə düşmür, çünki fenotipik olaraq AA və Aa allellərinin birləşmələri eyni şəkildə özünü göstərir.. O zaman natamam dominantlıq müxtəlif genotip və fenotiplərin F2 nisbətində təsadüfdür (1:2:1).
Çiyələklərdə natamam dominantlıq prinsipinə görə rəngləmə bir il ərzində miras qalır. Əgər siz qırmızı giləmeyvə (AA) və ağ giləmeyvə olan bir bitkini - genotip aa keçirsəniz, onda birinci nəsildə yaranan bütün bitkilər çəhrayı rəngli (Aa) meyvələr verəcəkdir.
F1-dən hibridləri keçərək, ikincidənəsil F2 genotiplərin nisbəti ilə üst-üstə düşən nəsil nisbətini alırıq: 1AA + 2Aa + 1aa. İkinci nəsildən olan bitkilərin 25%-i qırmızı və rəngsiz meyvələr verəcək, bitkilərin 50%-i çəhrayı olacaq.
Bənövşəyi və ağ korollalarla gecə gözəlliyinin saf çiçək cizgilərini keçərkən oxşar mənzərəni iki nəsildən sonra müşahidə edəcəyik.
Genlərin ölümcül olması halında irsiyyət xüsusiyyətləri
Bəzi hallarda nəsil fenotiplərinin nisbətinə əsasən genlərin qarşılıqlı əlaqəsini müəyyən etmək çətindir. İkinci nəsildə natamam dominantlıqla parçalanma gözləniləndən 1:2:1, 3:1-dən isə tam üstünlüklə fərqlənir. Bu, dominant və ya resessiv əlamət homozigot vəziyyətdə həyata uyğun olmayan fenotip əmələ gətirdikdə baş verir (ölümcül genlər).
Boz qarakül qoyunlarında dominant rəng alleli üçün homozigot olan yeni doğulmuş quzular belə genotip mədənin inkişafında pozğunluqlara səbəb olduğundan ölürlər.
İnsanlarda genin dominant formasının ölümcüllüyünə misal braxidaktiliyadır (qısabarmaq). Bu əlamət heterozigot genotip halında aşkar edilir, dominant homozigotlar isə uşaqlıqdaxili inkişafın erkən mərhələlərində ölür.
Genlərin resessiv allelləri də öldürücü ola bilər. Oraq hüceyrə anemiyası, genotipdə iki resessiv allelin görünməsi halında qırmızı qan hüceyrələrinin formasının dəyişməsinə səbəb olur. Qan hüceyrələri oksigeni effektiv şəkildə qəbul edə bilmir və bu anomaliyadan əziyyət çəkən uşaqların 95%-i ölüroksigen aclığı. Heterozigotlarda qırmızı qan hüceyrələrinin dəyişdirilmiş forması həyat qabiliyyətinə o qədər də təsir etmir.
Ölümcül genlərin varlığında əlamətlərin bölünməsi
Birinci nəsildə AA x aa-nı keçərkən ölümcüllük görünməyəcək, çünki bütün nəsillər Aa genotipinə sahib olacaqlar. Ölümcül genləri olan hallar üçün ikinci nəsildə əlamətlərin bölünməsi nümunələri bunlardır:
|
Kəsişmə seçimi Aa x Aa |
Tam hökmranlıq | Yarımçıq hökmranlıq |
| Öldürücü allel dominant |
F2: 2 Aa, 1aa Genotip üzrə - 2:1 Fenotip üzrə- 2:1 |
F2: 2 Aa, 1aa Genotip üzrə - 2:1 Fenotip üzrə- 2:1 |
| Ölümcül resessiv allel |
F2: 1AA, 2Aa Genotip üzrə - 1:2 Fenotipə görə - parçalanma yoxdur |
F2: 1AA, 2Aa Genotip üzrə - 1:2 Fenotip üzrə- 1:2 |
Hər iki allelin natamam dominantlıqla hərəkət etdiyini başa düşmək vacibdir və əlamətin qismən bastırılmasının təsiri gen məhsullarının qarşılıqlı təsirinin nəticəsidir.
