Bədəndəki bütün zülalları kodlayan məlumat hüceyrənin DNT-sində yazılıb. Yalnız 4 növ nuklein əsasları - və amin turşularının saysız-hesabsız birləşmələri. Təbiət hər bir uğursuzluğun kritik olmadığına əmin oldu və genetik kodu lazımsız etdi. Ancaq bəzən təhrif hələ də sürünür. Buna mutasiya deyilir. Bu, DNT kodunun qeydə alınmasında pozuntudur.
Faydalı - nadir
Bu təhriflərin əksəriyyəti (99%-dən çoxu) orqanizm üçün mənfidir və bu, təkamül nəzəriyyəsini əsassız edir. Qalan bir faiz üstünlük təmin edə bilmir, çünki hər mutasiyaya uğramış orqanizm nəsil vermir. Həqiqətən, təbiətdə hər kəsin çoxalmaq hüququ yoxdur. Hüceyrə mutasiyası daha çox kişilərdə baş verir - və bildiyiniz kimi, kişilər təbiətdə nəsil vermədən daha tez ölürlər.
Qadınlar günahkardır
Lakin insan istisnadır. Bizim növümüzdə mutasiya prosesi ən çox dişilərin məsuliyyətsiz davranışı nəticəsində baş verir. Siqaret, alkoqol, narkotik, CYBH - və mənfi təsirlənmiş yumurtaların məhdud tədarükü.erkən uşaqlıqdan məruz qalma. Kişilər üçün təhlükəsiz bir spirt dozası varsa, qadınlar üçün hətta kiçik bir stəkan yumurtaların düzgün formalaşmasının pozulmasına səbəb ola bilər. Avropalı qadınlar azadlıqdan zövq aldığı halda, ərəb qadınlar bundan çəkinir və sağlam uşaq dünyaya gətirirlər.
Səhv
Mutasyon DNT-də daimi dəyişiklikdir. Kiçik bir sahəyə və ya xromosomun bütün blokuna təsir göstərə bilər. Lakin hətta minimal bir pozulma DNT kodunu dəyişdirərək tamamilə fərqli amin turşularının sintezini məcbur edir - buna görə də bu sayt tərəfindən kodlaşdırılan bütün zülal qeyri-aktiv olacaq.
Üç növ
Mutasyon növlərdən birinin pozulmasıdır - ya irsi, ya de novo mutasiya və ya yerli mutasiya. Birinci halda bunlar irsi xəstəliklərdir. İkincidə - sperma və ya yumurta səviyyəsində pozuntu, həmçinin gübrələmədən sonra təhlükəli amillərə məruz qalma nəticələri. Təhlükəli amillər təkcə pis vərdişlər deyil, həm də əlverişsiz ekoloji şərait (o cümlədən radiasiya). De novo mutasiya anormal mənbədən yarandığı üçün bədənin bütün hüceyrələrində pozğunluqdur. Üçüncü halda, yerli və ya somatik mutasiya erkən mərhələlərdə baş vermir və bədənin bütün hüceyrələrinə təsir göstərmir, birinci və ikinci növlərdən fərqli olaraq nəsillərə ötürülməməsi ehtimalı yüksəkdir. pozğunluqlar.
Hamiləliyin erkən mərhələlərində problemlər yaranarsa, o zaman mozaika pozğunluğu yaranır. Bu vəziyyətdə bəzi hüceyrələr varxəstəlikdən təsirlənir, bəziləri deyil. Bu növlə uşağın diri doğulması ehtimalı yüksəkdir. Genetik pozğunluqların əksəriyyəti görünə bilməz, çünki bu vəziyyətdə tez-tez aşağı düşürlər. Ana tez-tez hamiləliyi belə hiss etmir, gecikmiş bir menstruasiya kimi görünür. Əgər mutasiya zərərsizdirsə və tez-tez baş verirsə, buna polimorfizm deyilir. Qan qrupları və irisin rəngləri belə yarandı. Bununla belə, polimorfizmlər bəzi xəstəliklərin yaranma ehtimalını artıra bilər.
