Resessiv əlamət genotipdə eyni əlamətin dominant alleli olduğu halda özünü göstərməyən əlamətdir. Bu tərifi daha yaxşı başa düşmək üçün gəlin əlamətlərin genetik səviyyədə necə kodlandığına baxaq.
Bir az nəzəriyyə
İnsan bədənindəki hər bir xüsusiyyət hər bir valideyndən bir olan iki allel gen tərəfindən kodlanır. Allelik genlər adətən dominant və resessiv bölünür. Qametdə həm dominant, həm də resessiv allel gen varsa, fenotipdə dominant əlamət görünəcək. Bu prinsip məktəb biologiya kursundan sadə bir nümunə ilə təsvir edilmişdir: əgər valideynlərdən birinin gözləri mavi, digərinin isə qəhvəyi gözləri varsa, o zaman uşağın qəhvəyi gözləri ola bilər, çünki mavi resessiv xüsusiyyətdir. Qəhvəyi gözlü valideynin genotipində hər iki uyğun allel dominant olduqda bu qayda işləyir. Qoy A geni qəhvəyi gözlərə, a isə mavi gözlərə cavabdeh olsun. Sonra keçid zamanı bir neçə seçim mümkündür:
R: AA x aa;
F1: Aa, Aa, Aa, Aa.
Bütün nəsillər heterozigotdur və hamısı dominant əlamət göstərir - qəhvəyi gözlər.
İkinci mümkün seçim:
R: Aa x aa;
F1: Ah, Ah, ah, ah.
Belə bir kəsişmə ilə resessiv bir xüsusiyyət də özünü göstərir (bunlar mavi gözlərdir). Uşağın mavi gözlü olma ehtimalı 50% var.
Albinizm (piqmentasiyanın pozulması), rəng korluğu, hemofiliya oxşar şəkildə miras alınır. Bunlar yalnız dominant allel olmadıqda ortaya çıxan resessiv insan xüsusiyyətləridir.
Resessiv əlamətlərin xüsusiyyətləri
Bir çox resessiv əlamətlər gen mutasiyalarının nəticəsidir. Məsələn, Tomas Morqanın meyvə milçəkləri ilə təcrübəsinə nəzər salaq. Milçəklər üçün normal göz rəngi qırmızıdır və ağ gözlü milçəklərin səbəbi X xromosomunda bir mutasiya olub. Cinslə əlaqəli resessiv xüsusiyyət belə ortaya çıxdı.
Hemofiliya A və rəng korluğu da cinsiyyətlə əlaqəli resessiv xüsusiyyətlərdir.
Rəng korluğu nümunəsindən istifadə edərək resessiv əlamətlərin kəsişməsini nəzərdən keçirək. Rənglərin normal qavranılmasından məsul olan gen X, mutant gen isə Xd olsun. Keçid belə olur:
P: XX x XdY;
F1: XXd, XXd, XY, XY.
Yəni əgər ata rəng korluğundan əziyyət çəkibsə, anası isə sağlam olubsa, bütün uşaqlar sağlam olacaq, qızlar isə öz kişilərində özünü göstərəcək rəng korluğu geninin daşıyıcısı olacaqlar. 50% ehtimalı olan uşaqlar. Qadınlarda rəng korluğu olduqca nadirdir, çünki sağlam X xromosomu mutant olanı kompensasiya edir.
Digər gen qarşılıqlı əlaqə növləri
Göz rəngi ilə əvvəlki nümunə tam dominantlıq nümunəsidir, yəni dominant gen resessiv geni tamamilə batırır. Genotipdə görünən əlamət dominant allele uyğun gəlir. Lakin elə hallar olur ki, dominant gen resessivi tamamilə boğmur və nəsildə onların arasında nəsə - yeni əlamət (kodominantlıq) və ya hər iki gen özünü göstərir (natamam dominantlıq).
Birgə dominantlıq nadirdir. İnsan bədənində kodlaşdırma yalnız qan qruplarının miras qalması ilə özünü göstərir. Valideynlərdən birinin ikinci qan qrupu (AA), ikincisi - üçüncü qrup (BB) olsun. Hər iki əlamət A və B üstünlük təşkil edir. Keçid zamanı bütün uşaqların AB kimi kodlanmış dördüncü qan qrupuna sahib olduğunu alırıq. Yəni hər iki əlamət fenotipdə ortaya çıxdı.
Çiçək bitkilərinin çoxunun rəngi də irsi olaraq keçir. Qırmızı və ağ rhododendron keçsəniz, nəticə qırmızı, ağ və iki rəngli çiçək ola bilər. Bu vəziyyətdə qırmızı rəng üstünlük təşkil etsə də, resessiv xüsusiyyəti boğmur. Bu, hər iki əlamətin genotipdə eyni dərəcədə intensiv göründüyü qarşılıqlı təsirdir.
Başqa bir qeyri-adi nümunə birgə dominantlıqla bağlıdır. Qırmızı və ağ kosmosu keçərkən nəticə çəhrayı ola bilər. Çəhrayı rəng, dominant allel resessivlə qarşılıqlı əlaqədə olduqda, natamam dominantlıq nəticəsində görünür. Beləliklə, yeni, aralıq işarə yaranır.
Qeyri-allelik qarşılıqlı təsir
Buna dəyərnatamam dominantlığın insan genotipi üçün xarakterik olmadığını qeyd edin. Natamam dominantlıq mexanizmi dəri rənginin varisliyinə aid deyil. Valideynlərdən birinin tünd dərisi varsa, digəri açıqdır və uşağın tünd dərisi varsa, ara seçimdir, onda bu natamam dominantlıq nümunəsi deyil. Bu halda, məhz qeyri-allelik genlərin qarşılıqlı təsiri baş verir.
